我院李丹课题组阐释Hsp27抑制阿尔兹海默病pTau病理聚集及毒性的分子机制
上海交通大学Bio-X研究院李丹课题组与美国迈阿密大学的Grace Zhai等课题组合作,在eLife杂志在线发表了题为“Specific binding of Hsp27 and phosphorylated Tau mitigates abnormal Tau aggregation-induced pathology”的研究论文。该研究发现分子伴侣Hsp27能够特异性识别并有效抑制病理性的的淀粉样聚集,并通过整合多种生物物理学方法阐明Hsp27特异性识pTau蛋白的结构基础。进一步,研究人员发现Hsp27可以通过有效抑制pTau病理性聚集来显著延缓pTau在AD 动物模型中产生的病理毒性。本工作为潜在靶向分子伴侣的药物研发提供了新思路。